Standardiseringsorganisationen EPCglobal har medio januar godkendt en ny global standard, som supporterer brugen af RFID og andre teknologier til registrering i en elektronisk stamtavle. Den elektroniske stamtavle skal bruges, som sikkerhed for ægtheden og som dokumentation i forsyningskæden inden for bl.a. medicinal produkter. I standarden er indbygget en hjælp til tilvejebringelse af dokumentation ved sikkerhedsbrist, hvor registreringer er forfalsket.
Standarden kan bruges, som hjælp for at opfylde kravene i FDA’s Prescription Drug Marketing Act (PDMA). PDMA’en er i USA vedtaget af FDA med virkning fra 1/1-2007, men fuld implementering afventer udfald af en retsag der forventes afsluttet inden december 2007.
Standarden skaber en struktur for identifikation af varer og indbygger en automatisk opdatering af informationerne i vareflowet fra producent til slutbruger. EPC-koden som benyttes i RFID-tags, kan entydigt identificere, ikke bare en produkttype, men den enkelte vare. I PDMA er der ikke krav om, at registrering af stamtavledata skal foregå med RFID-tags, stregkoder og andre metoder, inklusiv manuel registrering, hvilket ogsåkan benyttes. Erfaringsmæssigt vil der dog ske mange fejlregistreringer, hvis data skal registreres manuelt. Hvis der benyttes stregkoder skal der stadig ske en manuel aflæsning af stregkoden, dermed er der mulighed for, at nogle produkter ikke bliver registreret og selve registreringsprocessen er samtidig meget omkostningstung.
EPCglobal standarden er ikke blot en mulighed for at opfylde FDA-kravene i PDMA. Den er også en hjælp til, at indføre et komplet track-and-trace system i virksomhedens forsyningskæde.
Standarden kan gratis downloades fra EPCglobals hjemmeside på www.epcglobalinc.org